Dans cette septième séance de QCM, nous continuons notre travail sur les 3 chapitres suivant la stéréochimie (Q1 à Q3), les effets électroniques (Q4 à Q8) et les acides bases (Q9 à Q12).
Dans cette séance, la stéréochimie se concentre sur les carbones asymétriques dans une molécule sous forme de Fisher et dans une grande molécule, mais aussi sur les types d'isoméries. Nous verrons des méthodes d'élimination pour ces QCM.
Les effets électroniques se composent d'effets donneurs et d'effets attracteurs dont nous reverrons les propriétés. La stabilité des molécules acides, basiques et des carbocations sera également retravaillée.
Le principe des QCM en acide base est souvent de trouver un pH. Nous chercherons ici celui de plusieurs mélanges où il faudra identifier l'espèce dominante à l'aide de tableau d'avancement. Les pH à l'équivalence et à la demi-équivalence sont également abordés.