Cette séance sera consacrée à la correction des QCM 1 à 5, qui portent sur le chapitre des dérivés halogénés vu dans les deux séances précédentes. Cela nous permettra de revenir sur un des deux mécanismes principaux étudiés, la substitution nucléophile, ainsi que sur ses caractéristiques.
Il vous est conseillé de tenter de réaliser les QCM par vous même avant de visionner la correction afin de vous entrainer.
Ce QCM nous permet de revenir sur les notions d'éléctrophile/nucléophile ainsi que sur le mécanisme de substitution nucléophile et également sur la définition d'un solvant.
Nous revoyons ici les notions d'acide et de base, d'électrophile/nucléophile, et également la substitution et l'élimination. Ce QCM permet de montrer qu'il n'existe pas une réaction unique pour deux composés mais plusieurs réactions différentes en compétition les unes avec les autres.
Nous abordons dans ce QCM la substitution nucléophile et la manière dont on peut différencier les SN d'ordre 1 et les SN d'ordre 2.
Ce QCM fait suite au QCM précédent. Nous y revoyons la définition d'un mélange racémique, les intermédiaires réactionnels et les profils réactionnels.
Nous étudions à nouveau une substitution nucléophile, ce qui nous permet de revoir ses caractéristiques.
Ce QCM nous permet de voir un mécanime un peu particulier, une substitution nucléophile accompagnée d'une transposition, qui est par conséquent un peu plus compliquée à analyser.
La prochaine séance portera sur la correction de la suite des QCM, qui ont pour le sujet l'élimination.